Canabinoides podem inibir o crescimento tumoral em câncer de mama triplo negativo

Canabinoides podem inibir o crescimento tumoral em câncer de mama triplo negativo

De acordo com um novo estudo publicado pela revista Photodiagnosis and Photodynamic Therapy, os canabinoides podem inibir o crescimento tumoral em câncer de mama triplo negativo.

O estudo afirma que “o câncer de mama triplo negativo (TNBC) é a forma mais mortal de câncer de mama, porque, em comparação com outros tipos de câncer de mama, é mais agressivo, diagnosticado em fases posteriores e são mais propensos a desenvolver recorrência”. Muitos pacientes “não experimentam um controle tumoral adequado após tratamentos clínicos atuais que envolvem remoção cirúrgica, quimioterapia e/ou radioterapia, levando a progressão da doença e uma diminuição significativa na qualidade de vida”.

Aqui os pesquisadores “relatam uma nova estratégia de terapia combinatória que envolve a medicina baseada em canabinoides e a terapia fotodinâmica (PDT) para o tratamento do TNBC”. Descobriram que “o agonista CB 2 R combinado e o tratamento com TSPO-PDT resultaram em inibição sinérgica em células TNBC e crescimento tumoral”.

O estudo conclui; “Esta abordagem de terapia combinatória oferece novas oportunidades para tratar o TNBC com alta eficácia. Além disso, este estudo fornece novas evidências sobre o potencial terapêutico dos agonistas de CB 2 R para o câncer”.

Clique aqui para acessar o estudo completo.

Fonte: The Joint Blog

Novo estudo apoia o uso de canabinoides no tratamento do câncer de próstata

Novo estudo apoia o uso de canabinoides no tratamento do câncer de próstata

Os canabinoides podem fornecer uma possível opção de tratamento para o câncer de próstata, de acordo com um novo estudo publicado no The Prostate.

“Os canabinoides mostraram propriedades anticarcinogênicas em vários tumores malignos, incluindo o câncer de próstata”, afirmam os pesquisadores. No presente estudo, “exploraram os efeitos anticancerosos do canabinoide sintético WIN 55,212-2 (WIN) no câncer de próstata”.

Para o estudo, “as células de câncer da próstata estabelecidas (PC3, DU145, LNCaP) foram tratadas com concentrações variadas de WIN” e “a proliferação celular foi determinada pelo ensaio de MTS”. O potencial antimigratório e anti-invasivo de WIN “foi examinado pelo ensaio de cicatrização de feridas e pelo ensaio de invasão de matrigel”. “A análise do ciclo celular foi realizada por citometria de fluxo e os estudos de mecanização foram realizados por Western blot”.

Os animais foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: controle de solução salina e WIN (5 mg/kg), administrados por injeção intraperitoneal três vezes por semana durante 3 semanas.

“A WIN reduziu significativamente a proliferação celular desse câncer, a migração, a invasão, a apoptose induzida e as células presas na fase Go/G1 de uma maneira dependente das doses”, afirmam os pesquisadores.

Eles concluem; “O seguinte estudo fornece evidências apoiando o uso de WIN como um novo terapêutico para o câncer de próstata”.

Para mais informações sobre este estudo, clique aqui.

Fonte: The Joint Blog

Fibromialgia, deficiência de endocanabinoides?

Fibromialgia, deficiência de endocanabinoides?

Há suspeita de que a deficiência de endocanabinoides pode ser a causa da condição crônica da fibromialgia.

A fibromialgia é reconhecida pela comunidade médica como um distúrbio físico e seu tratamento médico convencional tem consistido apenas em alguns poucos medicamentos e que dos quais, nenhum ajuda com os sintomas produzindo muitos efeitos colaterais.

Tem sido demonstrado que a maconha medicinal pode reduzir muitos dos sintomas da fibromialgia, tais como a dor, a fadiga, problemas de sono, problemas digestivos e névoa mental.

Muitos pacientes desesperados com a fibromialgia recorrem à maconha medicinal como último recurso e ficaram agradavelmente surpresos com os resultados. Pacientes que estavam incapacitados pela fibromialgia que não conseguiam nem sair da cama. Muito menos ir para o trabalho, poderiam retomar atividades que nunca esperavam voltar a realizar em suas vidas, como trabalhar e fazer exercícios. Literalmente tem sido um “salva-vidas” para muitos.

Por que a maconha parece funcionar tão bem? Segundo o Dr. Ethan Russo, diretor médico da PHYTECS, é que aqueles com fibromialgia têm uma Deficiência Clínica de Endocanabinoides (DCE). Quando é reabastecido o sistema endocanabinoide esgotado dos canabinoides necessários, os sintomas desaparecem. A principal função do sistema endocanabinoide (SEC) é ajudar o organismo a manter a homeostase. Quando o corpo está em homeostase, está livre de doenças.

O sistema endocanabinoide é composto de receptores canabinoides, C1 e C2, que são encontrados no cérebro, na medula espinhal, nos nervos, no estômago e outros órgãos. Também controla muitos dos nossos processos fisiológicos, como a dor, o humor, a memória e o apetite. Nossos corpos produzem endocanabinoides naturalmente e de maneira semelhante à maconha. Isso mantém nosso SEC funcionando corretamente. Quando os endocanabinoides se esgotam, experimentamos desordens e doenças.

Pessoas com fibromialgia grave conhecem bem os sintomas. Dor, enxaqueca, intestino irritável e fadiga incapacitante são geralmente os mais comuns. O Dr. Russo está convencido de que isso é uma indicação de uma deficiência do sistema endocanabinoide. Pesquisas recentes apoiam essa teoria com evidências de que o uso de cannabis diminui a dor, melhora o sono e alivia o desconforto gástrico.

A Deficiência Clínica de Endocanabinoides (DCE) baseia-se na teoria de que existe uma ligação entre os distúrbios cerebrais e as deficiências dos neurotransmissores. Pense na escassez de dopamina com a doença de Parkinson e a serotonina e a norepinefrina com a depressão. Uma evidência importante para a teoria de DEC é de um estudo de enxaqueca realizado na Itália. Os resultados mostraram níveis reduzidos de anandamida, um endocanabinoide, no líquido cefalorraquidiano de pacientes com enxaqueca crônica versus sujeitos de controles saudáveis. O SEC é conhecido por regular o transporte de alimentos no trato digestivo, bem como a liberação de sucos digestivos para quebrar a comida e a inflamação. O DEC representaria distúrbios digestivos como a SII, que quase sempre acompanha a fibromialgia.

No momento, há muita evidência anedótica, mas pouca evidência de pesquisa que corrobora a teoria do Dr. Russo e, portanto, estudos nesta área já estão na mira dos pesquisadores.

Fonte: Midwest Compassion Center

Os canabinoides tópicos reduzem a hiperalgesia e a inflamação da córnea

Os canabinoides tópicos reduzem a hiperalgesia e a inflamação da córnea

De acordo com um estudo publicado pela revista Cannabis and Cannabinoids Research, e publicada no site do Instituto Nacional de Saúde dos EUA, os canabinoides aplicados topicamente são eficazes na redução da hiperalgesia da córnea (definida como um estado de sensibilização nociceptiva causada pela exposição à opiáceos) e a inflamação.

“A lesão da córnea pode causar uma disfunção da sinalização nociceptiva da córnea e a sensibilização da córnea”, começa o resumo do estudo. “Tem sido relatado que a ativação do sistema endocanabinoide é analgésica e anti-inflamatória”. A finalidade desta pesquisa “era investigar os efeitos antinociceptivos e anti-inflamatórios dos canabinoides com ações informadas no receptor canabinoide 1 (CB 1 R) e receptor canabinoide 2 (CB 2 R) e/ou receptores de canabinoides em um modelo experimental de hiperalgesia da córnea” .

Os métodos utilizados para este estudo são descritos abaixo:

“Hiperalgesia córnea (aumento da resposta à dor) é gerado por cauterização química do epitélio da córnea de tipo selvagem (WT) e CB 2 R (CB 2 R – / -) de ratos. Os olhos cauterizados foram tratados topicamente com que os fitocanabinoides Δ 8-tetrahidrocanabinol (Δ 8 THC) ou canabidiol (CBD), ou derivado de CBD HU-308, na presença ou na ausência do CB 1 antagonista R AM251 R (2,0 mg / kg ip), ou 5-HT 1A antagonista do receptor WAY100635 (1 mg / kg ip). As respostas comportamentais da dor conductual a um desafio tópico com capsaicina as 6 h após a lesão foram quantificadas a partir das gravações de vídeo. Os ratos foram sacrificados às 6 e 12 h de lesão pós corneal para análise imuno-histoquímica para quantificar a infiltração de neutrófilos da córnea”.

Depois de conduzir o estudo, os pesquisadores descobriram que; “Os canabinoides tópicos reduzem a hiperalgesia e a inflamação da córnea. Os efeitos antinociceptivos e anti-inflamatórios de Δ 8 THC são mediados principalmente através do CB 1 R, ao passo que os canabinoides CBD e HU-308, envolvem a ativação dos receptores 5-HT 1A e CB 2 Rs, respectivamente”.

O estudo conclui afirmando que; “Os canabinoides podem ser uma nova terapia clínica para dor e inflamação da córnea resultante de uma lesão na superfície ocular”.

O estudo completo, conduzido por pesquisadores da Universidade Dalhousie, no Canadá, pode ser encontrado clicando aqui.

Fonte: The Joint Blog

Os canabinoides protegem a barreira hematoencefálica após hemorragia intracerebral

Os canabinoides protegem a barreira hematoencefálica após hemorragia intracerebral

Os canabinoides podem aliviar a neuroinflamação e proteger a barreira hematoencefálica após a hemorragia intracerebral, de acordo com um novo estudo publicado na revista Brain Research.

“A alteração da barreira hematoencefálica (BHE) e no desenvolvimento de edema cerebral é a lesão secundária mais perigosa para a vida após a hemorragia intracerebral (HIC)”, afirma o resumo do estudo. “Este estudo é para investigar um possível papel e mecanismo do JWH133, um receptor canabinoide tipo 2 (CB2R) agonista (destina-se a imitar os efeitos dos canabinoides naturais), na proteção da integridade da barreira hematoencefálica após a HIC”.

De acordo com a StrokeCenter.org, a hemorragia intracerebral “ocorre quando um vaso sanguíneo doente explode dentro do cérebro, permitindo que o sangue filtre-se dentro do cérebro”.

Para o estudo, 192 ratos machos adultos Sprague-Dawley foram divididos aleatoriamente em grupos que receberam múltiplos níveis variáveis ​​de agonista CB2 ou nenhum. Descobriram que o agonista “melhorou o edema cerebral, os défices neurológicos e o dano da barreira hematoencefálica, assim como a ativação de micróglia”, além de outras alterações positivas.

O estudo conclui que “o agonista de CB2R alivia a neuroinflamação e protege a permeabilidade da barreira hematoencefálica em um modelo ICH do rato”.

Para encontrar o estudo completo, clique aqui.

Fonte: The Joint Blog

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