por DaBoa Brasil | ago 2, 2016 | Economia
O presidente Mauricio Macri não descartou a legalização da maconha medicinal na Argentina e os farmacêuticos se mostram a favor da medida.
Depois que o presidente Mauricio Macri disse não descartar a legalização da maconha para uso medicinal, farmacêutico pediram ao país para serem distribuídas em farmácias.
“Nós não duvidamos que os farmacêuticos profissionais estejam adequadamente preparados para conservar, cadastrar e distribuir a quantidade necessária de maconha aos pacientes”, disse Marcelo Peretta, chefe da União Argentina de Farmacêuticos e Bioquímicos.
Além disso, ele ressaltou que todos os produtos de maconha para uso médico “devem ser vendido apenas em farmácias”, já que isso é uma questão de farmacêuticos “apenas centros de saúde devem ter todas as drogas”.
Hoje, na Argentina já foram aprovados 85 pedidos para importar produtos derivados da planta. Dos quais 80 são para o tratamento de pacientes com epilepsia refratária e cinco deles para tratar a dor.
por DaBoa Brasil | jul 14, 2016 | Economia, Política
Falando da experiência pessoal, no palco do fórum de cânhamo de kyoto, a primeira-dama do Japão, Abe Akie proclamou seu apoio para o renascimento do consumo de maconha no Japão e em especial para fins medicinais.
A Sra. Abe, esposa do primeiro-ministro japonês, Shinzo Abe, está aparecendo para aumentar a consciência da aculturação do cânhamo no Japão e demostrar seu apoio aos tantos usos da planta e apontando para estudos que mostram o sucesso no tratamento da epilepsia, diabetes e dor.
A Sra. Abe, em seguida, também mostrou seu apoio a produtos de cânhamo, como o Elixinol óleo CBD de cânhamo, uma alternativa “saudável não psicoativa” para certas doenças que seu marido e primeiro-ministro do Japão sofreu.
O primeiro-ministro e a primeira-dama não são estranhos para doenças crônicas. A colite ulcerativa do primeiro-ministro tem sido bem documentada por tentativas de controlar a doença usando esteroides. Em 2007, o Sr. Abe renunciou ao cargo de primeiro-ministro por causa de “diarreia incapacitante.” Abe voltou para o cargo de primeiro-ministro em 2012.
Esta não é a primeira vez que o Sr. Abe expressou publicamente apoio para o cânhamo. Ele foi citado em uma edição de 2015 da revista Spa! dizendo: “O cânhamo é uma planta que todas as partes podem ser utilizados de forma eficaz.” Ele continuou: “Embora ainda não é permitido no Japão, eu acho que você também pode ter um uso prático para fins médicos.”
“É uma honra que a primeira-dama escolheu o Elixinol para tratar a colite ulcerosa do seu marido dando início a uma maior aceitação do cânhamo no Japão. Estamos ansiosos para trabalhar de perto com o povo do Japão , “disse Paul Benhaim co-fundador do Elixinol.
Enquanto o primeiro-ministro e sua esposa entram nesta nova era de aceitação do cânhamo no Japão, a evidência arqueológica mostra que a maconha desempenhou um papel de grande importância cultural em toda a história do Japão. Até o século 20, plantas da erva estavam disponíveis nas farmácias japoneses para tratar dores musculares, dor e insônia.
Após a Segunda Guerra Mundial, enquanto a nação do Japão ainda estava sob o controle dos Estados Unidos, a Lei de Controle de Cannabis de 1948, que foi semelhante à proibição da planta nos EUA.
Como o primeiro-ministro e a primeira-dama do Japão forjaram uma nova relação com o Japão através de produtos de cânhamo, como Elixinol, a empresa norte-americana espera trabalhar em estreita colaboração com os líderes e do povo japonês.
Fonte: lamarijuana
por DaBoa Brasil | jun 29, 2016 | Política
Empresa canadense poderá fabricar produtos derivados da maconha para exportação e mercado interno
O Ministério da Saúde da Colômbia confirmou na manhã desta terça-feira ter concedido a primeira licença para a produção de derivados da maconha com fins medicinais para a empresa canadense PharmaCielo. A autorização permite que a companhia, que tem sede no município de Rionegro, no leste da província de Antioquia, possa transformar plantações de cannabis em produtos para exportação, para o mercado interno e para a realização de pesquisas. “Nossa meta é nos tornarmos os maiores fornecedores de extratos de óleo de cannabis cultivado naturalmente, e não existe melhor lugar para fazer isso do que a Colômbia”, afirma, em comunicado, Jon Ruiz, presidente e diretor-geral da PharmaCielo.
Enquanto aguarda mais detalhes sobre quando começará a produção, Alejandro Gaviria, titular da pasta, explicou que o primeiro passo previsto na licença permite a fabricação de derivados como os extratos de óleo ou resinas, e não a plantação. Uma vez obtida essa permissão, a PharmaCielo deverá recorrer ao Conselho Nacional de Entorpecentes, o órgão responsável por outorgar a autorização final para a plantação. “O procedimento é este porque as empresas precisam detalhar ao Conselho qual será o uso que farão das plantas”, explicou o ministro. Neste caso, a companhia canadense conseguiu, até agora, autorização para a produção e para a importação das máquinas e tecnologias necessárias e a construção de laboratórios de pesquisa. Com essa decisão, pessoas que sofrem de epilepsia, câncer, dores crônicas, artrite ou esclerose múltipla, entre outras enfermidades, terão uma alternativa medicinal.
A PharmaCielo se torna, assim, pioneira na Colômbia, por ter sido a primeira empresa a pedir a autorização. “Esse foi o nosso critério”, afirmou Gaviria. A companhia começará a produzir em três hectares em Rionegro e “irá ampliando a área”, segundo o Ministério. “A localização equatorial do país e sua variedade de microclimas ideias não deixam margem para dúvidas quanto ao papel protagonista que aColômbia irá desempenhar no desenvolvimento dessa indústria internacional, que está crescendo rapidamente”, disse Federico Cock-Correa, também executivo da PharmaCielo.
Nos próximos dias, mais duas licenças serão outorgadas, de um total de sete solicitadas desde maio. “Duas serão para pequenos produtores, e as demais ainda estão sob avaliação”, especificou o ministro. Não haverá um número máximo de autorizações. “É um mercado aberto e emergente, em que o nosso país pode ocupar a dianteira”. Segundo as estimativas do Governo, essa produção poderia significar uma receita anual de pelo menos dois bilhões de dólares. As empresas locais e de tamanho menor serão particularmente beneficiadas, tendo de cumprir condições de segurança menos rígidas do que as maiores em relação à “custódia dos terrenos, acesso à informação e a auditoria da cannabis”. O objetivo é que esses agricultores encontrem “uma alternativa às plantações ilegais”.
Os primeiros produtos são esperados para 2017, segundo informou Gaviria, que lembrou, também, que, até agora, não é possível estabelecer um prazo de concessão por parte do Conselho Nacional de Entorpecentes para a “transição legal” do uso medicinal da maconha na Colômbia. No último mês de março, a PharmaCielo pediu formalmente a licença para o Ministério. Naquele momento, vigorava o decreto assinado apenas pelo presidente da Colômbia, Juan Manuel Santos. Em maio, o Congresso deu um novo empurrão no sentido de criar no país uma legislação que dê garantias jurídicas e trace diretrizes claras para o uso da planta.
A iniciativa requer apenas uma confluência entre a Câmara e o Senado (as duas casas do Parlamento) para que ela passe à sanção presidencial e se torne Lei. Com esse passo, a Colômbia se junta a países como Chile, Porto Rico, Uruguai, Estados Unidos, Holanda, República Tcheca e Israel, onde já foi aprovado o uso da cannabis para fins terapêuticos.
Fonte: El País
por DaBoa Brasil | jun 28, 2016 | Economia
Uma start-up do ramo farmacêutico decidiu produzir o primeiro medicamento brasileiro à base de maconha. A ideia é fazer um extrato fitoterápico que trate casos de epilepsia nos quais outros remédios não funcionam.
A start-up Entourage Phytolab busca desenvolver um medicamento fitoterápico à base de maconha desde que foi fundada, em 2015. A previsão dela é que a droga seja lançada em 2018.
A vantagem de um medicamento brasileiro, desenvolvido e testado no país, seria a segurança e a garantia de fornecimento para quem necessita da droga que não precisaria mais depender, como ocorre hoje, de autorizações para importá-la.
Os principais componentes do extrato da erva são o tetra-hidrocanabinol (THC) e o canabidiol (CBD). O primeiro é psicotrópico; o segundo, não.
Tanto o THC quanto o CBD têm propriedades farmacológicas que os fazem ser de interesse medicinal. O problema é o grande potencial de abuso, principalmente do THC isso dificulta o licenciamento de medicamentos baseados no composto.
A iniciativa da Entourage, no entanto, está direcionada para a produção de um extrato que seja rico em CBD e com pouquíssimo THC. Para isso, serão utilizadas flores de uma variedade de cannabis fornecida pela Bedrocan, multinacional especializada em produção para uso medicinal.
Cultivo de maconha
Os demais componentes da erva não serão eliminados, de acordo com Caio Santos Abreu, diretor-executivo da start-up. O motivo é que a pequena fração de outras moléculas pode ajudar no efeito do CBD, reduzindo os efeitos colaterais e balizando os efeitos farmacológicos desejados.
Esse efeito de várias moléculas ajudando a ação de outra é conhecido como “efeito entourage” e têm ganhado entusiastas no meio acadêmico, particularmente entre os que estudam o sistema de receptores canabinóides, presentes em vários tecidos do corpo humano.
Isso transformaria, em tese, a desvantagem de ter um remédio “sujo”, não puro, em uma vantagem já que seria praticamente impossível repor artificialmente as inúmeras moléculas presentes no extrato da cannabis.
Não se sabe exatamente qual é o mecanismo de ação do CBD para tratar a epilepsia, mas isso não inviabiliza o estudo de uma nova possibilidade de tratamento, diz Fabrício Pamplona, diretor-científico da Entourage.
“Sabe-se que há um controle especialmente eficaz quando há excesso de excitabilidade neuronal característico de uma crise epiléptica”, afirma o farmacêutico.
Depois da padronização da obtenção do extrato candidato a medicamento, haverá testes em ratos para garantir a segurança do processo.
É aí que entra em cena a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que deve supervisionar e chancelar todas as etapas de testes clínicos em pessoas e animais.
Por se tratar de tecnologia desenvolvida no Brasil, em uma questão de saúde importante para a qual não há tratamento (epilepsias refratárias, como a síndrome de Dravet), Abreu espera que o projeto transite com celeridade.
Da parte científica, não são esperadas dificuldades para se cumprir as etapas necessárias, dados que diversos estudos anteriores apontam na mesma direção para a qual a start-up está mirando.
Um medicamento à base de CBD da farmacêutica GW chamado Epidiolex obteve bons resultados em estudos 54% de redução no número de crises. Em breve pode haver o registro nos EUA.
Fonte: Folha.uol
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