por DaBoa Brasil | ago 1, 2017 | Saúde
A AXIM Biotech, uma líder mundial em pesquisa e desenvolvimento de canabinóides, anunciou na semana passada um contrato de serviço com a empresa de pesquisa de Israel (CRO) para iniciar um ensaio clínico de prova de conceito (POC) com o Canabidiol (CBD) e o Gabapentina um produto de gomas de mascar para o tratamento da síndrome das pernas inquietas (SPI).
O ensaio PK e de duplo cego, aleatorizado, será realizado em Israel pelo CRO, e busca demonstrar a eficácia da goma de Axim, um composto de gabapentina e de CBD, nos 30 participantes do estudo que sofrem da síndrome das pernas inquietas.
“Estamos muito satisfeitos de poder contratar a CRO israelense que realizará um estudo pré-estudo e um estudo clínico de teste para esta condição das necessidades médicas não satisfeitas. Israel está na vanguarda da pesquisa clínica com canabinóides e somos gratos por ter esta oportunidade. A síndrome das pernas inquietas (SPI) é uma condição comum que afeta entre 3,9 a 14,3% da população só nos EUA. Os tratamentos disponíveis não são muito eficazes já que em muitas vezes causam efeitos colaterais graves”, disse George E. Anastassov, diretor executivo da AXIM Biotech. “Esperamos que a nossa modalidade de tratamento patenteado usando canabinóides e gabapentina em goma de mascar funcional demonstrará a sua eficácia no alívio dos sintomas da SPI.”
A síndrome das pernas inquietas, também conhecida como transtorno de Willis-Ekbom (WED) é uma condição associada com sintomas sensório-motores noturnos ou espasmos noturnos dos músculos dos membros inferiores que podem resultar na interrupção significativa do sono e da dor intensa. A SPI pode afetar negativamente a qualidade de vida de um paciente em vários domínios, tais como sonolência diurna, a diminuição da saúde em geral, a diminuição da função imunológica, o estresse e o humor.
Fonte: La Marihuana
por DaBoa Brasil | maio 19, 2017 | Saúde
Especialistas israelenses de hospitais em todo o país estudaram 900 pacientes, alguns receberam analgésicos opióides, outros maconha e um terceiro grupo recebeu ambos. Os resultados não deixam dúvidas: os pacientes com maconha sofrem menos depressão e ansiedade.
Um novo estudo realizado em Israel, mais uma vez reforça as conclusões de estudos anteriores realizados nesta área e mostra que o tratamento com maconha é mais eficaz para aqueles que sofrem de dor – e menos prejudicial – que os analgésicos opióides.
O estudo foi realizado por um grupo de especialistas e pesquisadores israelenses como o Dr. Lev-Ran especialista em vícios de um hospital de Lev Hasharon, o Dr. Silvio Brill Ichilov diretor da clínica de dor e o Dr. Itay Gur Aryeh, gerente da clínica de dor entre outros.
O estudo revelou que os pacientes com dor crônica tratados com maconha medicinal, sofreram menos efeitos colaterais (depressão e ansiedade) do que aqueles causados por analgésicos opióides como a morfina.
Os pacientes foram divididos em três grupos de teste: 474 deles foram tratados apenas com opiáceos, 329 receberam um único tratamento com maconha medicinal, e um terceiro grupo de 77 pacientes foram tratados com opiódes e maconha.
De acordo com o relatório dos pesquisadores, eles descobriram que aqueles que foram tratados apenas com opióide sofreram com o mais alto nível de prevalência de depressão de 57%, em comparação com apenas 22% dos consumidores de maconha medicinal.
A prevalência de transtornos de ansiedade alcançou 48% nos pacientes tratados apenas com opióides, em comparação com apenas 21,5% na maconha medicinal.
“Curiosamente, no grupo que também recebeu maconha medicinal e opiáceos, os níveis de depressão e ansiedade foram menores do que naqueles que receberam apenas opiáceos”, disse o Dr. Lev-Ran, “Isso levanta a questão de saber se a maconha pode moderar os efeitos potenciais dos opióides”.
“Acredita-se que o tratamento de distúrbios psiquiátricos, como parte do tratamento da dor é especialmente certo em pacientes que receberam opióides, pode causar a depressão como parte de uma ação repressiva da atividade do sistema nervoso central. Usando preparações em curto prazo, podem contribuir para os sintomas de abstinência. Expressando a ansiedade.”
Segundo o Dr. Lev-Ran, é improvável que em um futuro próximo o número de licenças de maconha medicinal aumente significativamente, mas os medicamentos mais desenvolvidos no futuro a base de maconha que contenham canabinóides específicos serão mais eficazes para os distúrbios também específicos tais como dor, doença inflamatória intestinal, síndrome de estresse pós-traumático e até mesmo o autismo.
Fonte: Cannabis Israel
por DaBoa Brasil | maio 6, 2017 | Saúde
O cannabielsoin (CBE) é um dos canabinóides menos conhecidos. Ele tem uma estrutura semelhante ao conhecido canabinóide CBD, porque é criado a partir de um processo de estabilização química, e, por tanto, as propriedades médicas dos dois podem ser muito similares. Por enquanto não existem muitas informações sobre os efeitos médicos da CBE, mas isso é o que sabemos por enquanto.
A CBE é um canabinóide que foi apresentado em 1983, embora não foi dada muita publicidade médica pela falta de informação que temos deste canabinóide. Durante os anos oitenta várias experiências e estudos foram realizados sobre ele, e até agora é a única informação que temos das suas propriedades.
A característica mais importante que se sabe sobre o CBE é que se cria a partir do CBD em um processo natural do metabolismo. Portanto, a estrutura molecular dos dois canabinóides são tão semelhantes e os tornam solúveis entre si, ou seja, sua capacidade para misturar e criar um composto estável é extremamente elevado.
Em um estudo realizado na Universidade de Ohio em 1983, os investigadores realizaram observações de cultivos da planta de cannabis sativa para isolar o CBD com condições de crescimento ótimas com um material catalisador derivado da cana-de-açúcar.
Ao final do estudo, os pesquisadores relataram que no processo foi realizado totalmente a biotransformação, em que todo o CBD havia se tornado CBE. Além da importância deste estudo é a primeira vez que foi realizado o processo controlado de biotransformação de canabinóides, também foi mostrado o potencial através da qual as características clínicas da CBE poderiam ser muito semelhantes ao do CBD.
Pesquisas posteriores (1988) examinaram a natureza do processo químico que fazia com que as moléculas de CBD passassem a moléculas CBE, descobrindo que as moléculas foram estabilizadas naturalmente e que o metabolito se desenvolvia em uma nova molécula CBE que foi quimicamente mais estável.
Para tentar compreender o processo de transformação em sua totalidade, outra equipe de cientistas realizaram novas investigações a fim de determinar se as formas sintetizadas de CBD (por exemplo, a substância chamada 2R-epoxi-CBD-2) pode sofrer o mesmo processo. Os resultados mostraram uma resposta positiva e, na verdade, todas as formas sintetizadas exceto uma, mostraram as mesmas características.
Os investigadores do estudo também acrescentaram que “é bem possível que o CBE contenha as mesmas propriedades medicinais do CBD”, tais como antidepressivas, além da capacidade de reduzir ou mesmo eliminar as convulsões. No entanto, devido o atraso científico de 30 anos, estudos mais amplos são necessários.
Fonte: Cannabis Israel
por DaBoa Brasil | abr 29, 2017 | Saúde
Pesquisadores da Universidade Hebraica de Jerusalém descobriram que o consumo regular de canabidiol (CBD) encontrado na maconha ajuda na cicatrização de fraturas nos ossos.
Assim como para melhorar a qualidade de vida das pessoas que sofrem de uma variedade de enfermidades como o mal de Parkinson ou a epilepsia, um novo estudo israelense sugere que o CBD também pode beneficiar a fusão óssea craniana, novos resultados foram publicados na revista médica norte-americana que lida com o estudo dos ossos (Journal of Bone e Mineral Research).
O estudo, que foi realizado como indicado nos laboratórios da Universidade Hebraica examinou o impacto do CBD em ratos com fraturas da anca, e os estudos relataram um grande sucesso: “O CDB tinha melhorado significativamente a biomecânica de sua cura após um período de aproximadamente 8 semanas”.
Além disso, o objetivo do estudo foi examinar o efeito de utilizar o canabinóide THC combinado com o CBD – mas os resultados da experiência não mostraram nenhuma vantagem particular com a composição combinada, e podendo indicar que as principais propriedades da fusão óssea são atribuídas em grande parte somente ao CBD.
Resumindo a pesquisa, dizia: “O CDB por si só tem provado ser eficaz na cura dos fragmentos ósseos… uma série de estudos e ensaios clínicos tem demonstrado que o CBD é seguro para uso nesta cura, que é recomendado continuar fazendo estudos em humanos com o objetivo de entender completamente a utilidade dos canabinoides na cicatrização dos ossos do corpo”.
Os investigadores no passado já haviam reconhecido suficientemente que o sistema endocanabinoide desempenha um papel importante na formação óssea, além do impacto positivo dos casos atrasados e na diminuição dos ossos, o que poderia abrir o caminho para o futuro uso de vários canabinoides para o tratamento de enfermidades relacionadas com os ossos, tais como a osteoporose.
Fonte: Cannabis Israel
por DaBoa Brasil | mar 18, 2017 | Saúde
A osteoporose é uma doença esquelética degenerativa caracterizada por uma deterioração do tecido ósseo. Os pacientes com osteoporose têm maior risco de fraturas múltiplas e outras deficiências graves. Só nos Estados Unidos existem cerca de 10 milhões de americanos com mais de 50 anos de idade que sofrem de osteoporose e outros 34 milhões estão em risco de desenvolver a doença, de acordo com o Surgeon General Of The United States.
Referências iniciais sobre o uso potencial de canabinóides para proteger contra o aparecimento da osteoporose aparecem na literatura científica a partir de 1990. [1]
Até à data, no entanto, nenhum há trabalho clínico que tenha investigando o uso de cannabis para esta indicação.
Na edição de janeiro de 2006 das Atas da Academia Nacional de Ciências, os pesquisadores no Laboratório de Osso da Universidade Hebraica de Jerusalém informaram que a administração do agonista canabinóide sintético HU-308 retardou o desenvolvimento da osteoporose, estimulando a formação de osso e reduzindo a perda óssea em animais. [2]
Uma pesquisa de acompanhamento publicado na Academia de Ciências de New York em 2007 relatou que a ativação de receptores canabinóides CB2 reduziu a perda óssea induzida experimentalmente e estimulou a formação do osso. [3]
Os pesquisadores relataram anteriormente que ratos deficientes no receptor CB2 de canabinóides tinham a perda óssea acelerada experimentada que lembra a osteoporose humana. [4]
Mais recentemente, os pesquisadores israelenses no Laboratório da Universidade Hebraica avaliaram a capacidade da administração do CBD para promover a cicatrização em ratos com fraturas femorais mediadas. Os investigadores relataram, “que o CBD aumenta significativamente as propriedades biomecânicas na cura dos fêmures após 8 semanas.” [5]
Agora, os cientistas especulam que o principal envolvimento fisiológico dos receptores endocanabinóides específicos (CB2) é manter a “remodelação óssea em equilíbrio, protegendo, assim, o esqueleto contra a perda óssea relacionada com a idade”, [6] e levando alguns especialistas a acreditar que os canabinóides podem ser “um novo alvo promissor para o desenvolvimento de drogas anti-osteoporóticas.” [7]
Referências:
[1] Vratislav Schreiber. 1995. Endocrinology 1994-1995. Casopis Lekaru Ceskych (República Checa) 134: 535-536.
[2] Ofek et al. 2006. Peripheral cannabinoid receptor, CB2, regulates bone mass. Proceedings of the National Academy of Sciences 103: 696-701.
[3] Itia Bab. 2007. Regulation of Skeletal Remodeling by Endocannabinoid System. Annals of the New York Academy of Sciences 1116: 414-422.
[4] Ofek et al. 2006. op. cit.
[5] Kogan et al. 2015. Cannabidiol, a Major Non-Psychotropic Cannabis Constituent Enhances Fracture Healing and Stimulates Lysyl Hydroxylase Activity in Osteoblasts. Journal of Bone and Mineral Research . In print.
[6] Bab et al. 2009 Cannabinoids and the skeleton: from marijuana to reversal of bone loss. Annals of Medicine 41: 560-567.
[7] Itia Bab. 2007. op. cit.
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