A União Europeia estaria começando a estabelecer as bases que legalizariam a maconha medicinal. Os legisladores comunitários procuram harmonizar o conjunto de leis em todos os seus territórios.
Na agenda europeia, a maconha medicinal avança e, como resultado, é o desvio de dinheiro para sua pesquisa. No final de 2018, a UE aprovou um projeto de resolução sobre o uso de cannabis para fins medicinais, e espera-se que as propostas sejam dirigidas ao executivo do bloco e que se tornem uma proposta concreta.
A partir de 14 de janeiro a União Europeia começou um estudo formal sobre os benefícios clínicos da maconha, seus medicamentos derivados e sua disposição para os europeus.
115 bilhões de euros é o valor estimado previsto para a indústria europeia da maconha em 2028, tornando-se a maior do mundo. Como cada país tem seus próprios regulamentos, a UE não pode legalizar tudo de uma vez, embora possa estabelecer diretrizes comuns e, posteriormente, cada país adequaria ao seu território.
Dentro da União, há países que descriminalizaram seu consumo e, em outros, podem ser presos pelo simples fato de possuir. Há também nações europeias dentro da União, onde podem ser cultivadas industrialmente e em outras na direção oposta.
O crescente interesse pela maconha medicinal na UE
O OEDT (Observatório Europeu de Drogas e Toxicodependência) já apresentou no mês passado um primeiro relatório sobre a maconha medicinal na atualidade e respondendo às evidências de seu uso. Além das diferenças entre os distintos produtos ou preparações de cannabis. E que podem conter diferentes quantidades e ingredientes ativos.
O relatório se dirige aos líderes políticos da União provocados pelo grande interesse despertado. “Muitos países da UE agora permitem ou estão considerando permitir o uso medicinal de cannabis ou canabinóides de alguma forma”, diz o relatório do OEDT.
A conclusão do relatório é a necessidade de mais pesquisas e estudos clínicos. Uma linguagem comum. Os problemas que aparecerão quando houver disponibilidade para uso médico. Os produtos que podem ser usados e as condições médicas permitidas.
“Na maioria dos países, o fornecimento de cannabis, produtos canabinoides e preparações para fins médicos evoluiu ao longo do tempo e em resposta à demanda de pacientes ou ao desenvolvimento de produtos”, disse o diretor do OEDT, Alexis Goosdeel. “Este relatório procura fornecer uma visão objetiva da evidência atual, prática e experiência neste campo acelerado e descrever o complexo mosaico de abordagens adotadas na UE e além”.
Fonte: The Fresh Toast
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