A ativação dos receptores canabinóides do corpo através de infusão espinhal é eficaz no bloqueio da dor, de acordo com um novo estudo publicado na revista da Regional Anesthesia and Pain Medicine.
“Sabe-se que receptores canabinóides (CB1Rs / CB2R) desempenham um papel importante na transmissão da dor”, começa o resumo do estudo. “Neste estudo, foram investigados os efeitos da infusão intratecal contínua de agonistas CB1 / 2R no modelo de dor L5/6 ligadura do nervo espinhal”. A infusão intratecal é uma forma de administração dos medicamentos através de uma injeção no canal espinhal, ou no espaço subaracnóide para que chegue o fluido cérebro-espinhal. O A / 2R agonista do CB1 é algo que ativa os receptores canabinóides e que é feito naturalmente pela maconha e seus canabinóides.
Sob anestesia com isoflurano, “Os ratos receberam na ligadura do nervo e intratecal o cateter ligado a uma bomba de infusão”. Após a cirurgia, a solução salina e três formas de agonistas do receptor de canabinóides foram dadas por via intratecal, durante 7 dias. As sensibilidades mecânicas e térmicas da pata traseira do rato foram determinadas por pelos e as provas de calor radiante. A expressão de CB1 / 2R, e os níveis de proteína CB1 / 2R, Iba1, proteína ácida fibrilar glial e fator de necrose tumoral α foram examinados pelo estudo de imunofluorescência e Western Blot.
De acordo com os investigadores, após a ligadura do dia 7, os ratos que receberam os agonistas dos receptores de canabinóides “apresentaram limiares de retirada média significativamente mais elevada (6,8 8,4 e 10,2 g) e latências (6.3, 7.3 e 9,1 segundos) do que os ratos tratados com solução salina (1,7 g, 2,2 segundos)”. Em adição; “Agonistas dos receptores de canabinóides induzidos por ligadura melhoraram o nervo sobre regulação de receptor de canabinóides na medula espinhal e na raiz dorsal gânglio”. O tratamento com dois dos três agonistas “reduziram marcadamente o nervo induzido pela regulação da ligadura de Iba1, proteína ácida fibrilar glial e fator de necrose tumoral α na medula espinhal.”
Os investigadores concluem que; “A infusão intratecal contínua de agonistas de CB1 / 2R provoca a antinocicepção [ação ou processo de bloqueio da detecção de um estímulo doloroso ou prejudicial pelos neurônios sensoriais] no modelo de dor. Os mecanismos poderiam envolver suas ações sobre os neurônios e células gliais. O CB2R, mas não o CB1R, parece desempenhar um papel importante na regulação da neuroinflamação do nervo induzido pela lesão”.
O estudo completo, publicada pelo Instituto Nacional de Saúde dos EUA, pode ser encontrado clicando aqui.
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